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维生而在神经系统中

时间: 2025-07-15 00:05:34     来源: rapidfund.chieffocus.com     作者: 焦点

  

维生素D是维生一种经典的、多功能的素D神经脂溶性维生素,其通过肝脏、系统相关性研肾脏转化成具有活性的疾病究进1,25-羟基维生素D与其特异性受体结合发挥其生物作用。维生素D受体几乎存在于人体所有组织中,维生参与调节钙磷代谢、素D神经促进骨细胞形成。系统相关性研近年发现维生素D也参与免疫功能、疾病究进激素分泌以及细胞增殖和分化等生理过程。维生而在神经系统中,素D神经维生素D受体广泛分布于神经元和胶质细胞中,系统相关性研在海马、疾病究进下丘脑、维生丘脑、素D神经皮质下灰质和黑质广泛存在。系统相关性研维生素D的缺乏参与了缺血性脑卒中、多发性硬化、认知功能下降等疾病的发生与发展,本文拟对其中关系进行综述。

目前全球约有10亿人处于维生素D不足、缺乏状态,我国作为世界人口第一大国,维生素D缺乏亦十分严重,尤其是在老年人中。随着学者们对维生素D研究的逐渐深入,发现其与一些神经系统疾病联系紧密。

1 维生素D与缺血性脑卒中

缺血性脑卒中

缺血性脑卒中是神经系统常见的疾病之一,其有着极高的死亡率及致残率,严重影响患者的生存质量,给家庭及社会造成极大负担。众多相关研究表明,维生素D缺乏会增加健康人群患脑卒中的风险。维生素D缺乏介导的血管疾病的机制可能包括:1)维生素D受体存在于血管平滑肌细胞与血小板中,低水平的维生素D可能诱发动脉粥样硬化并使血小板处于高凝集状态,从而增加缺血性脑卒中发病风险;2)低维生素D状态可导致肾素-血管紧张素系统上调,使血压维持在较高水平;3)维生素D可抑制白细胞介素6、肿瘤坏死因子α等炎症因子的产生,从而影响卒中的进展。因此,维生素D的缺乏是内皮功能障碍的原因之一,并被认为是急性缺血性脑卒中发生的独立危险因素。有报道称,给予脑卒中患者大剂量维生素D,16周可以增加其血流介导的舒张功能。另外,Chulho等人针对328名急性脑梗死患者的研究表明:低25-羟基维生素D水平与急性缺血性脑卒中患者的不良预后相关。但黄韬等人的一项孟德尔随机化研究提示补充维生素D可能不会降低普通人群中缺血性脑卒中的风险,并且缺血性脑卒中患者体内维生素D含量与其卒中亚型并无因果关系。

2 维生素D与多发性硬化症

多发性硬化症是一种影响大脑和脊髓的多因素炎性脱髓鞘疾病,其为一种自身免疫性疾病,完全依赖于免疫反应的改变。其病理改变为机体免疫系统攻击自身神经系统的轴突髓鞘蛋白,导致髓鞘脱落,使神经信号传导受到破坏。目前有研究表明,几乎所有的免疫细胞都表达维生素D受体,表明维生素D可以影响免疫细胞的代谢。另外,体内维生素D缺乏与多发性硬化症的高复发率和早期残疾有关。其机制可能为维生素D在体外可减少炎症细胞因子白细胞介素17、白细胞介素21的产生,增加抗炎细胞因子白细胞介素10的产生,并且抑制单核细胞产生炎性细胞因子,如白细胞介素1、白细胞介素6和肿瘤坏死因子α。

据目前研究,维生素D可能会影响炎症和抗炎机制之间的平衡,这可能有助于调节髓鞘再生过程。维生素D可激活小胶质细胞,进而加快清除髓鞘碎片,促进髓鞘再生。目前国内外的指南及专家共识中均未推荐应用维生素D改善患者症状,但仍有一部分人主张给予多发性硬化症患者维生素D作为辅助治疗,一方面可能是目前的治疗只对控制免疫机制有效,但不影响髓鞘的重新形成,而补充维生素D前体物质胆钙化醇可能对髓鞘的重新形成具有正向作用,另一方面也可能是由于维生素D在人们观念中普遍被认为是无害的。但Darius等人的研究表明:过量补充维生素D(体内25羟维生素D浓度高于250nmol/l)和由此导致的高钙血症可能通过促进外周血T细胞的细胞活化和促炎分化,导致多发性硬化患者严重、永久性残疾,可被认为是促进中枢神经系统脱髓鞘疾病恶化的新的危险因素。最近的临床试验显示,多发性硬化症患者每5天补充50000IU维生素D3可极大增强免疫细胞活性,这对改善患者预后极为不利。鉴于目前关于维生素D对多发性硬化症的直接有益作用资料有限,且尚无准确的研究表明多发性硬化患者补充当维生素D的具体上限,故应用时需格外注意用量。

3 维生素D与认知功能

目前已有很多研究表明维生素D与认知能力相关。在机制层面上,维生素D似乎通过调节细胞生长因子和神经递质,调节钙稳态,促进抗炎反应,干扰淀粉样β代谢,实现大脑氧化反应,进而通过影响神经保护、神经传递、突触可塑性、免疫调节、神经元钙调节和增强神经传导等环节来保护认知功能。Durk等人的研究表明,在阿尔茨海默病和糖尿病的啮齿动物模型中,维生素D的治疗显著降低了皮质和海马的斑块密度,改善了认知功能,并增强了学习和记忆能力。但认知功能的改变是多种因素共同作用的结果,情绪、睡眠、焦虑和抑郁都与认知表现高度相关,并能显著改变结果。另外,认知衰退的形式和严重程度的个体间差异,在很大程度上受到教育和健康相关因素的影响。单一的改变某种因素可能并不会很大程度的改善认知衰退。例如Simeon等人的一项为期2年的双盲随机对照试验表明,分别每天补充2000IU和800IU维生素D3,并不能延缓60岁社区健康成年人的认知能力的衰退。

4 总结

越来越多的证据表明,维生素D在保护神经细胞、维持大脑正常功能等方面发挥重要作用,许多神经系统疾病都与低水平的维生素D相关。目前的现状是,通过补充维生素D改善这些疾病的疗效还有待进一步验证。但健康人群通过增加日晒和适当补充维生素D等方式提高体内维生素D含量,对预防这些神经系统疾病是有益处的。

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